• K8凯发(中国)天生赢家·一触即发

    EN Menu
    关注杜
    关注杜
    发布日期
    不限 2024 2023 2022 2021 2020 2019
    Jun, 2021
    09
    (转载)关注杜丨伟大的成就!全球首款阿尔兹海默病新药获FDA批准
    2021年6月7日,美国FDA宣布加速批准了渤健(Biogen)公司研发的阿尔茨海默病单克隆抗体疗法Aduhelm上市。这是自2003年以来,首款FDA批准的治疗阿尔茨海默病的药物,也是首款FDA批准的靶向应对阿尔茨海默病发病机理的新药。阿尔茨海默病(AD)是美国第六大死亡原因。这是一种渐进性神经退行性疾病,会慢慢破坏记忆和思维能力。最常见的早期症状为丧失短期记忆,当疾病逐渐恶化后,症状可能逐渐出
    Jun, 2021
    06
    (转载)关注杜丨里程碑式的进步,FDA批准的又一款减肥新药
    2021年6月4日,美国FDA宣布正式批准上市诺和诺德(Novo Nordisk)公司研发的注射用减肥药,Wegovy。与低热量饮食和增加锻炼相配合,该药适用的成年病人患有至少一种与体重相关疾病(如高血压、2型糖尿病或高胆固醇)的体重过高(BMI≥27kg/m²)或肥胖(BMI≥30 kg/m²)。Wegovy是自2014年以来,美国FDA批准的首款用于控制肥胖或超重的新药。肥胖是一种需要长期治疗
    Jun, 2021
    04
    (转载)关注杜丨创新口服复方药获FDA批准,用于治疗精神分裂症和I型双相情感障碍
    2021年6月1日,Alkermes公司宣布该公司所开发的Lybalvi获得了FDA的正式上市批准,用于治疗精神分裂症和患有I型双相情感障碍的成人患者。Lybalvi既可用于单药治疗,也可与锂剂或丙戊酸钠联合使用。 精神分裂症(Schizophrenia)是一种病因未明的精神性疾病,多发于青壮年。临床表现为症状各异的不同综合征,涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的精神障碍。患者一般意识
    May, 2021
    29
    (转载)关注杜丨肺癌治疗新突破!全球首款KRAS G12C靶向药物获FDA批准
    2021年5月28日,安进宣布美国FDA已批准了该公司研发的Lumakras上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物。Lumakras在开发过程中获得美国FDA的加速审批和突破性疗法的地位。该药的获批时间比预期提前了两个月。 据美国癌症协会公布,肺癌是全球最常见的癌症
    May, 2021
    29
    (转载)关注杜丨FDA批准一款胆管癌治疗新药和首款PSMA-PET前列腺癌显像剂
    2021年5月28日,Bridge Bio Pharma通过其下属的QED Therapeutics公司,和Helsinn集团共同宣布,美国FDA已批准了两公司研制的Truseltiq上市,用于治疗具有 FGFR2 基因变异的晚期和转移性胆管癌。 胆管癌 (CCA) 是发病于肝脏胆管的一种严重危及生命的罕见癌症。在美国和欧盟每年约有2万人被诊断出这种疾病。其中约有15
    May, 2021
    24
    (转载)关注杜丨FDA批准首个肺癌双特异性抗体靶向疗法
    2021年5月21日,美国FDA宣布批准了强生旗下杨森(Janssen)公司开发的EGFR/MET双特异性抗体疗法Rybrevant上市,用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。这是FDA首次批准用于治疗这一多发癌症的靶向疗法。此前,Rybrevant已经获得了FDA授予的优先审评和突破性疗法认定。此次Rybrevant的获批是FDA批准的第三款双特异性抗体药物。 
    Apr, 2021
    25
    (转载)关注杜丨首个CD19靶向ADC药物获FDA批准,用于治疗DLBCL
    2021年4月23日,ADC Therapeutics宣布,美国FDA已经正式批准该公司的CD19靶向抗体偶联药物Zynlonta上市。该药用于治疗至少接受过一种2线或2线以上药物治疗以后复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人(DLBCL),其中包括非特定性DLBCL、低分化淋巴瘤引起的DLBCL和高分化B细胞淋巴瘤。Zynlonta是首个获得FDA批准用于治疗DLBCL的CD19靶向抗体偶联药物。
    Apr, 2021
    24
    (转载)关注杜丨又一PD-1抗体药获FDA批准,用于治疗子宫内膜癌
    2021年4月22日,美国FDA宣布批准了葛兰素史克(GSK)公司开发的PD-1抗体药物Jemperli上市,用于治疗复发性或晚期子宫内膜癌。这类患者通常在接受铂类药物化疗后病情持续恶化,且癌症含有一种名为dMMR的基因特征。在审评过程中,Jemperli获得了FDA授予的加速审批程序、突破性疗法和优先审查的资格。子宫内膜癌是全球女性第六大常见癌症。大约75%的子宫内膜癌可以在早期被诊断出来,通常
    Apr, 2021
    18
    (转载)关注杜丨胃癌治疗新突破,首款联合免疫疗法获FDA批准
    2021年4月17日,美国FDA宣布批准了百时美施贵宝(BMS)公司的PD-1抑制剂Opdivo与化疗联用,作为晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌和食管腺癌的一线免疫疗法。Opdivo是首个FDA批准与化疗联合使用的胃癌免疫疗法。根据2018年全球癌症调查数据,胃癌是第五大最常见的肿瘤和第三大致命癌症的死因。胃癌包括胃和食管交界处的胃食管连接部(GEJ)癌在内的多种癌症。食管癌是全球第七大常见癌症,
    Apr, 2021
    10
    (转载)关注杜丨FDA批准首款ADC靶向治疗转移性三阴乳癌药物
    2021年4月7日,美国吉利德科学宣布,FDA已正式批准靶向抗癌药物Trodelvy,用于治疗接受过2种或2种以上全身治疗的、患有无法切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的成人患者。Trodelvy是首个获批上市的靶向TROP-2的抗体偶联药物,于2020年4月获得美国FDA的加速批准授权。局部晚期或转移性三阴乳腺癌(mTNBC)是一种恶性乳腺癌,约占所有乳腺癌的15%。三阴是指该肿瘤雌激素受体、孕激
    page.total 62 page.tiao page.pre page 1234567 page.next page