K8凯发(中国)天生赢家·一触即发

6月15日，扬子江药业集团财务总监魏其芳，市场战略总监赵敬明，商务中心经理蔡乐一行莅临我司参观指导，受到凯发k8天生赢家一触即发医药董事长杜涛博士的热情接待。公司首席医学官李长青博士，商务拓展副总监崔明汉及部门相关人员一同出席会谈。扬子江药业集团创建于1971年，是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工16000余人，旗下20多家成员公司分布泰州、北

6月15日，第六届未来医疗100强大会出炉了2022年度系列榜单，此次，凯发k8天生赢家一触即发医药成功获评 “创新生物医药榜TOP100”。 未来医疗100强榜创立于2015年，是由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单，旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者，发现我国未来医疗产业的核心力量，推动健康医疗产业的创新变革进程。 凯发k8天生赢家一触即发医药作为一家成立仅仅

2022年5月28日，凯发k8天生赢家一触即发医药杜涛博士和李长青博士共同出席了由华先医药主办的“华先药智汇2022首届学术论坛”。会议得到地方政府、行业协会及研究机构的大力支持。当天坪山区委常委、副区长叶青云，南方科技大学坪山生物医药研究院院长张绪穆院士，兴湾生物公司首席科学家张丹院士，广东省生物医药创新技术协会执行会长朱少璇，贝壳大学名誉校长朱迅，深圳清华大学研究院副院长潘泽生，坪山区科技创新局局长黄鸣，坪山区

深圳凯发k8天生赢家一触即发医药有限公司（以下简称“凯发k8天生赢家一触即发医药”）于2022年2月4日宣布：公司拥有自主知识产权，用于治疗干性黄斑病变的口服药物，EG-301的IND获得美国FDA批准，正式进入二期临床。EG-301是凯发k8天生赢家一触即发医药的眼科管线之一，是用于治疗50岁以上的干性黄斑病变的口服药物。EG-301有着完整的人体安全数据，并在动物实验中证明其有效性。据统计，2020年全球黄斑病变患者约为1亿人，其中，干性黄斑病变

12月21日，由中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、中国农工民主党中央委员会办公厅、及杭州市投资促进局联合主办的2021中国医药企业家科学家投资家大会（简称“启思会”）于线上正式召开。 本次大会上首次发布了“2021中国医药创新种子企业100强”（CPISE 100）名单，该百强名单是延续了“创新100”的基本研究框架，以创新根基、创新过程、创新成果为主要评价体系，基于

美东时间2021年10月18日至19日，凯发k8天生赢家一触即发医药有限公司在美国马里兰州贝塞斯达举行了疫情以来第一次美国总部线下会议。董事长杜涛博士、首席执行官杜新博士、首席医疗官李长青博士、COO Kevin Wang、CFO Julia Lu、临床及临床前各部门总监、公司资深顾问前FDA高级官员Dr. Florence Houn等凯发k8天生赢家一触即发顾问团队成员出席了此次会议。 图一：凯发k8天生赢家一触即发团队、各部门

一年好景君须记，最是橙黄橘绿时。2021年10月16日，FDA专家协会在位于北贝塞斯达的汉宫举办了北美金秋聚会 。协会自2019年在西子湖畔成立，在会长们（首任会长何如意，现任会长杜涛，候任会长李宁）的带领下日益壮大，发展到目前近百人的大团体。协会会员在中国和美国各地均有分布，同时也不断有新的会员加入， 包括Sana Biotechnology高级副总裁兼监管事务与战略主管刘克和朗来科技首席执行官

美东时间2021年10月4日，凯发k8天生赢家一触即发医药CMC团队在CEO杜新博士的带领下于实地考察了美国合作生产商Pharmaceutics International, Inc. (Pii)，并与其生产商项目团队进行了会谈。 图1. 杜新博士及团队采访Pii工厂会谈中，Pii团队项目的负责人通过视频介绍并展示了其公司的生产车间，凯发k8天生赢家一触即发CMC团队在聆听介绍的同时，与其负责团队根据车间的不同分

深圳凯发k8天生赢家一触即发医药有限公司（以下简称“凯发k8天生赢家一触即发医药”）于美东时间2021年9月14日宣布，印度医药监管部门DCGI正式批准该公司用于治疗新冠病毒肺炎的注射药物EG-009A在印度开展的二期临床试验。EG-009A是凯发k8天生赢家一触即发医药的十三条研发管线之一，将用于治疗由新冠病毒感染引起的细胞因子风暴（Cytokine Release Syndrome， CRS）。印度是新冠肺炎变异体德尔塔毒株肆虐的主要地区之一，此

2021年8月10日，深圳凯发k8天生赢家一触即发医药有限公司宣布，其创新性候选药物EG-007已获美国食药监局（FDA）同意，开展与靶向药物以及抗PD-1抗体类药物联用治疗晚期子宫内膜癌的III期关键性临床试验。该临床试验的主要目标是通过与EG-007联用，来提高晚期子宫内膜癌患者对免疫治疗的应答率/有效率。这项III期临床试验的结果将作为关键试验，为EG-007获得全球监管上市申报(NDA)批准提供足够的证据。